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陆道培医学团队近两年半发表论文88篇血液病领域的超能“陆”战队

※发布时间:2023-3-18 13:20:22   ※发布作者:佚名   ※出自何处: 

  年会上,陆道培医学团队有3项研究亮相,向世界展示和分享最新科研。其中陆道培流式细胞室一篇文章被选为口头发言。据悉,这只是陆道培医学团队的学术成绩和水平得到全球认可的一个缩影,这支血液肿瘤领域的超能“陆”战队多年深耕学术,取得了一个又一个具有里程碑意义的研究。

  2013年,科学界Science将“肿瘤免疫疗法”评为年度十大科技突破之首。2017年8月31日,美国FDA发布了历史性的重磅消息——第一个“CAR-T细胞产品”获批上市。

  美国是全球最早CAR-T临床试验的国家,经过多年的努力,中国注册CAR-T临床试验数目已经超过美国。截至2020年6月,全球CAR-T治疗临床试验登记项目542项(数据是来源于),中国以292例临床试验数目居于全球首位。正如CAR-T细胞疗法创始人之一、大学佩雷尔曼医学院终身教授Carl June所说:“现在对CAR-T研究最活跃的地方就在中国。”

  在这其中,陆道培医院是国内最早开始CAR-T研究的医院之一。截止到2020年6月,陆道培医院已完成900余例血液病患者入组CAR-T临床试验。其中B细胞急性淋巴细胞白血病通过CAR-T治疗的完全缓解率达到90%以上。尤为难能可贵的是,陆道培医疗团队在CAR-T研究领域展现出了创新和中国特色,中国科学家与国际先进水平并驾齐驱。

  国际血液学期刊Blood Advances刊发陆道培医疗团队张弦主任关于CAR-T后桥接移植的研究

  国际血液学期刊Blood Advances在今年5月刊发来自陆道培医院医疗团队高质量科研文章,题为Efficacy and safety of anti-CD19 CAR T-cell therapy in 110 patients with B-cell acute lymphoblastic leukemia with high-risk features的文章,陆佩华院长为通讯作者,陆道培医疗团队张弦主任为第一作者,艺妙神州为共同第一作者/通讯作者。通过分析110例CD19 CAR-T治疗难治复发急性B淋巴细胞白血病的长期随访数据发现,对于一些高危亚组的复发/难治B-ALL患者也可通过CD19 CAR-T细胞治疗获得较高的完全缓解率且安全性可控,神经系统白血病并不是CAR-T细胞治疗的禁忌症,该研究也是目前国际上整体纳入的高危亚组样本量以及CAR-T后桥接移植的样本量较大的研究。对目前临床上悬而未决的问题提供了一些宝贵的经验和总结。

  在今年2月,张弦主任团队专家也应邀在中华医学(英文版)发表了关于CAR-T治疗的综述文章,就目前CAR-T治疗在血液病各种类型中的研究,特别是CD19 CAR-T治疗难治复发急性B淋巴细胞白血病的国内外的临床应用进展做了梳理和阐述。

  近年来在美国血液学会(ASH)、欧洲血液学协会(EHA)、欧洲血液和造血干细胞移植学会(EBMT)、日本血液学会(JSH)等国际血液学领域顶尖盛会上,陆道培医院已经有数十篇口头发言,以及大量研究入选壁报展示,这些都助力陆道培医院成为世界上开展血液病免疫细胞治疗最早、完成例数最多的单中心之一。

  据科技部中国生物技术发展中心发布的《2019中国临床医学研究发展报告》,中国的临床医学研究论文数量增长迅速,2018年以44279篇位居全球第二。

  与全球整体变化趋势相比,我国临床医学研究论文增长速度较快,占全球总数的比重逐步提升。但据国家卫生健康委员会统计,截至2018年底,全国共有医院约3.2万个,平均算来每家医院每年发表临床医学研究论文不足2篇。

  而在2018年至今两年半时间里,陆道培医学团队以第一作者和通讯作者身份在Cancer、Leukemia and Lymphoma、Clinical Cancer Research等国际期刊发表研究88篇,是平均水平的数十倍,不仅显示出了民营医疗机构同样拥有强劲的科研实力,其科研的数量和质量也都值得瞩目。

  授予的2019年度“干细胞和再生医学行动”中唯一的国际成就,也是迄今为止首次获得国际再生医学基金会“干细胞和再生医学行动”的中国组织。国际再生医学基金会执行理事、世界干细胞峰会创始人Bernard Siegel先生在颁典礼上表示,获者是全球医学科学的领军者,在促进人类健康和幸福的战斗中创新沟通和提出解决方案;在再生医学方面拥有顶尖的科学研究,实力雄厚,并具备主导性;致力于寻找新的治疗手段和减轻人类疾病。

  早在1964年,年仅33岁的大学人民医院的主治医生陆道培就完成了亚洲第一例、世界第四例异体同基因造血干细胞移植,从而开创了中国造血干细胞移植事业的先河。

  1981年,他完成了中国首例“异基因造血干细胞移植”,从那时开始,血液病患者的兄弟姐妹、父母,甚至堂兄表姐,只要有一半HLA配型与患者匹配,就可以充当供者给患者提供造血干细胞。

  上世纪初,陆道培院士带领学生及当时的医疗团队共同建立了单倍体移植体系,突破了免疫屏障,成功解决了造血干细胞移植供者匮乏的难题,而且使得单倍体移植取得了与亲缘全相合以及非血缘移植相媲美的疗效。这个方案就此成为国内外血液病医疗机构遵循的血液病单倍体移植的标准。

  陆道培院士多项“首例”、“第一”为陆道培医院科研发展注入了创新基因。陆道培医院医疗执行院长陆佩华教授在接受采访时也表示,一个成功的民营医院,一定要有几项自己的技术,比如能够诊断别人无法精确诊断的疾病,做别人不敢做的某些移植手术,治别人也许不能治的疑难杂症和难治复发的病例,一切以病人为中心,服务于别人没有办法服务到的地方。

  ,如今已回归正常生活,再次见到这个无忧无虑的的男孩,几乎忘记了4年前他曾是一位急性B细胞淋巴细胞白血病患者。2019年6月27日,经过多次化疗却又多次复发的他,经陆佩华院长和血液及免疫治疗科张弦主任医疗小组研究成为了第600例入组CAR-T临床试验的患者。小强经CAR-T细胞治疗完全缓解后桥接造血干细胞移植,无病至今。作为国内最早一批开展CAR-T免疫治疗临床试验的医疗机构之一,陆道培医院2019年完成造血干细胞移植1081例,成为了目前国内最大移植单位,同时不仅仅在手术例数上全国领先,在手术质量和治疗效果方面也在业界广受好评。

  “能为人之不能为,敢为人之不敢为。”陆道培医院的医生们常被称为超能“陆”战队,因为在陆道培医院移植成功的案例中有先天单肾患者、有8个月龄患儿、有再生障碍性贫血伴血友病患者、有接受过肝移植后再行造血干细胞移植的患者……这些患者在最无助的时候来到了陆道培医院,把这里视作最后的希望之地。

  一位5岁的再生障碍性贫血的患儿,在发病的同时不幸发现同时患有血友病甲。陆道培医疗团队的专家们对于再生障碍性贫血的异基因造血干细胞移植已经很熟悉了,但伴有严重出凝血疾病的患者还是第一次遇见。

  他是否适合做移植?移植过程中有些什么样的风险?移植后再障能纠正,但血友病甲能纠正吗?移植过程中本来患者出血风险就大,伴有严重凝血异常的患者移植过程中发生重要脏器出血的风险就进一步增大了。

  通过查阅了大量的资料,陆道培医疗团队的专家们发现国际国内报道的伴有血友病的血液系统疾病很罕见,行异基因造血干细胞移植的个案仅仅查阅到了四篇报道。

  “艺高人胆大”的陆道培医疗团队在中华骨髓库为孩子找到HLA 9/10相合的非血缘供者并设计了详细的手术及康复方案,患者在移植过程中及移植后均未发生严重的感染和出血,出仓后无急重度GVHD发生,最终孩子得以顺利出院。

  “技术创新是推动医学发展的核心动能。”陆道培医疗集团CEO阳介绍,十九年以来陆道培医疗集团发展战略,致力于血液病诊疗领域的技术创新。面临医学技术快速迭代,从常规化疗到造血干细胞移植技术,再到前沿领域CART细胞治疗技术,陆道培医疗团队不断延伸着专科领域技术优势。阳解释,民营医疗未来的发展方向一定要将专科领域的“患者口碑、技术口碑、行业口碑”紧密结合。陆道培集团在血液病专科领域的技术品牌,正是来自于血液病患者群体的长期认可。

  从2001年创院的筚蓝缕,陆道培医疗集团至今已发展到五家医疗机构:燕达陆道培医院、陆道培医院、陆道培血液病医院、陆道培血液病研究院和上海道培医院。拥有病床共计700余张,百级层流无菌病房103间,规模和硬件均位于国内前列,为急需移植的血液病患者提供了更多治疗机会。

  “企业需要像百年树木的年轮一样厚积薄发。”阳认为,医疗机构有能力承担一定的社会责任,疫情期间中国非公立医疗机构协会组织技术支援、物资支援,显示出协会和医院之间密切的合作关系。民营医院的未来一定需要科技的持续创新,从自身技术能力和服务水平出发,敢于创新、勇于探索,非公立医疗才更有希望。

  2019年,陆道培医院与大学血液病研究所共同获选成为了“国家重点血液系统疾病领域临床研究中心”;与大学医学院联合成立了“血液肿瘤联合研究中心”;与中国科学院物理研究所、双赢科创生物科技有限公司合作成立“肿瘤生物治疗技术研发平台”……

  陆道培医疗集团通过与公立医疗机构、与国家科研机构建立合作关系,共建联合研究中心,协同开展临床研究,不仅做到基础研究和临床实践更好地结合,同时也可以提高陆道培研究院科研能力、推动技术创新、加快,成为培养更多血液肿瘤诊断及治疗专业人才,他们以十九年的精诚,换来了可期的未来。

  据悉,陆道培血液病医院也于今年6月28日开业,作为陆道培医疗集团在地区的第二家医院,将为患者提供更多治疗机会。

  

关键词:临床医学论文